INVESTIGACIÓN VIH

Identifican nuevos factores celulares del VIH mediante el uso de CRISPR

Efefuturo.- Una investigación ha identificado nuevos factores celulares relacionados con la infección del VIH mediante el uso de CRISPR-Cas9, una tecnología para editar genomas, según publicó la revista científica Nature Genetics.

<p>Un médico sostiene una prueba de VIH. EFE/ Ulises Rodríguez.</p>

Un médico sostiene una prueba de VIH. EFE/ Ulises Rodríguez.

El estudio registró cinco genes, dos de los cuales ya se sabía que eran importantes para la infección por VIH, y los restantes se han demostrado como nuevos factores.

La desactivación de estos factores impide la infección por el VIH, pero no afecta a la viabilidad celular, por lo que los resultados de este descubrimiento podrían sugerir nuevos fármacos o terapias génicas.

CRISPR para editar genomas

Los investigadores estadounidenses David Sabatini, Eric Lander, Nir Hacohen y Bruce Walker, que trabajan en distintas universidades de Massachusetts, usaron la tecnología CRISPR-Cas9 para crear una especie de biblioteca acerca de la células T, que son un componente importante en la lucha contra la infección por VIH.

A continuación contagiaron estas células y evaluaron genes que, cuando se mutan, hacen que éstas sean más resistentes a la infección del VIH.

El uso de este nuevo sistema ha supuesto una revolución biotecnológica porque permite reescribir el genoma y corregir genes defectuosos con un nivel de precisión sin precedentes. Efefuturo

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Publicado en: Ciencia

El estudio registró cinco genes, dos de los cuales ya se sabía que eran importantes para la infección por VIH, y los restantes se han demostrado como nuevos factores.

La desactivación de estos factores impide la infección por el VIH, pero no afecta a la viabilidad celular, por lo que los resultados de este descubrimiento podrían sugerir nuevos fármacos o terapias génicas.

CRISPR para editar genomas

Los investigadores estadounidenses David Sabatini, Eric Lander, Nir Hacohen y Bruce Walker, que trabajan en distintas universidades de Massachusetts, usaron la tecnología CRISPR-Cas9 para crear una especie de biblioteca acerca de la células T, que son un componente importante en la lucha contra la infección por VIH.

A continuación contagiaron estas células y evaluaron genes que, cuando se mutan, hacen que éstas sean más resistentes a la infección del VIH.

El uso de este nuevo sistema ha supuesto una revolución biotecnológica porque permite reescribir el genoma y corregir genes defectuosos con un nivel de precisión sin precedentes. Efefuturo

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