investigación leucemia

Una nueva diana para tratar la leucemia mieloide aguda

Científicos del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC) han identificado una nueva diana terapéutica para tratar la leucemia mieloide aguda.

<p>Técnico de laboratorio de investigación. Imagen de archivo. NGG/EFE.</p>

Técnico de laboratorio de investigación. Imagen de archivo. NGG/EFE.

La investigación, dirigida por la doctora Ruth M. Risueño y que publica la revista ‘Leukemia’, considerada la más importante en el mundo de la hematología, ha identificado la importancia del receptor de serotonina tipo 1 (HTR1) en la terapia contra la leucemia mieloide aguda (LMA), que es la más común en adultos y representa el 40% de todas las leucemias en el mundo occidental.

El estudio, cuya autora principal es la investigadora Amaia Etxabe, ha descrito una potencial terapia específica de las células madre de la leucemia, ha informado en un comunicado la Fundación Josep Carreras.

La leucemia mieloide aguda es el primer tumor en el que se describió una población de células madre leucémicas, que son células con las mismas propiedades que las células madre normales y, por tanto, tienen la capacidad de reproducir las células malignas.

Las tasas de remisión de este tipo de leucemia con quimioterapia estándar están actualmente entre el 50% y el 85%, aunque la mayoría de los pacientes sufrirá una recaída.

Las células madre de la leucemia son la población de células dentro del tumor responsables de la iniciación, el mantenimiento y la recaída de la enfermedad, por lo que deben ser erradicadas para que la patología se elimine completamente.

En su investigación, el grupo del IJC ha detectado que las células leucémicas expresan en su superficie el receptor de serotonina tipo 1 (HTR1), que se han asociado clásicamente al sistema nervioso, aunque es la primera vez que se identifica su papel en procesos tumorales.

Según los investigadores, la inhibición de este receptor conlleva la destrucción de este tipo de células leucémicas mientras que han observado un efecto mínimo en células sanguíneas sanas.

La Fundación Carreras ha destacado que esta investigación demuestra la importancia de la HTR1 en la producción de este tipo de leucemia e identifica este grupo de receptores como una nueva diana terapéutica en la LMA con valor pronóstico.

Leucemia mieloide aguda, la más común en adultos

La leucemia mieloide aguda, también conocida como leucemia mieloblástica aguda, leucemia mielógena aguda, leucemia granulocítica aguda o LMA, es el tipo más común de leucemia aguda en adultos.

En condiciones normales la médula ósea produce unas células llamadas mieloblastos que, después de madurar, se convierten en granulocitos, células encargadas de la defensa del organismo contra las infecciones.

En la LMA las células de la línea mieloide (mieloblastos) proliferan de forma anormal, por lo que invaden progresivamente el tuétano e interfieren en la producción de células normales de la sangre, lo que origina insuficiencia médular e infiltra tejidos extramedulares.

En ocasiones, la LMA es la etapa final de otras enfermedades como los síndromes mielodisplásicos o los síndromes mieloproliferativos crónicos y su incidencia es muy elevada entre pacientes con determinadas alteraciones cromosómicas como el síndrome de Down o la Anemia de Fanconi.

La media de edad de los pacientes con LMA es de 64 años y la mayoría de pacientes se sitúan en la franja de los 60 a 75 años.

Existen más de 7 subtipos con pronósticos y tratamientos muy variables. EFE

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Publicado en: Ciencia

La investigación, dirigida por la doctora Ruth M. Risueño y que publica la revista ‘Leukemia’, considerada la más importante en el mundo de la hematología, ha identificado la importancia del receptor de serotonina tipo 1 (HTR1) en la terapia contra la leucemia mieloide aguda (LMA), que es la más común en adultos y representa el 40% de todas las leucemias en el mundo occidental.

El estudio, cuya autora principal es la investigadora Amaia Etxabe, ha descrito una potencial terapia específica de las células madre de la leucemia, ha informado en un comunicado la Fundación Josep Carreras.

La leucemia mieloide aguda es el primer tumor en el que se describió una población de células madre leucémicas, que son células con las mismas propiedades que las células madre normales y, por tanto, tienen la capacidad de reproducir las células malignas.

Las tasas de remisión de este tipo de leucemia con quimioterapia estándar están actualmente entre el 50% y el 85%, aunque la mayoría de los pacientes sufrirá una recaída.

Las células madre de la leucemia son la población de células dentro del tumor responsables de la iniciación, el mantenimiento y la recaída de la enfermedad, por lo que deben ser erradicadas para que la patología se elimine completamente.

En su investigación, el grupo del IJC ha detectado que las células leucémicas expresan en su superficie el receptor de serotonina tipo 1 (HTR1), que se han asociado clásicamente al sistema nervioso, aunque es la primera vez que se identifica su papel en procesos tumorales.

Según los investigadores, la inhibición de este receptor conlleva la destrucción de este tipo de células leucémicas mientras que han observado un efecto mínimo en células sanguíneas sanas.

La Fundación Carreras ha destacado que esta investigación demuestra la importancia de la HTR1 en la producción de este tipo de leucemia e identifica este grupo de receptores como una nueva diana terapéutica en la LMA con valor pronóstico.

Leucemia mieloide aguda, la más común en adultos

La leucemia mieloide aguda, también conocida como leucemia mieloblástica aguda, leucemia mielógena aguda, leucemia granulocítica aguda o LMA, es el tipo más común de leucemia aguda en adultos.

En condiciones normales la médula ósea produce unas células llamadas mieloblastos que, después de madurar, se convierten en granulocitos, células encargadas de la defensa del organismo contra las infecciones.

En la LMA las células de la línea mieloide (mieloblastos) proliferan de forma anormal, por lo que invaden progresivamente el tuétano e interfieren en la producción de células normales de la sangre, lo que origina insuficiencia médular e infiltra tejidos extramedulares.

En ocasiones, la LMA es la etapa final de otras enfermedades como los síndromes mielodisplásicos o los síndromes mieloproliferativos crónicos y su incidencia es muy elevada entre pacientes con determinadas alteraciones cromosómicas como el síndrome de Down o la Anemia de Fanconi.

La media de edad de los pacientes con LMA es de 64 años y la mayoría de pacientes se sitúan en la franja de los 60 a 75 años.

Existen más de 7 subtipos con pronósticos y tratamientos muy variables. EFE

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