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Identificado uno de los mecanismos implicados en el aneurisma aórtico abdominal

Un equipo de científicos españoles ha identificado los mecanismos que hacen que las lipoproteínas encargadas de transporta el llamado colesterol ‘bueno’ (HDL) pierdan su capacidad cardioprotectora en los pacientes con aneurisma aórtico abdominal (AAA), una de las mayores causas de muerte en España.

Identificado uno de los mecanismos implicados en la AAA.

El estudio ha sido desarrollado por investigadores del CIBERDEM en el Institut de Recerca del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, y del CIBERCV en el Instituto de Investigaciones Sanitarias de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, liderados por Joan Carles Escolà-Gil y José Luis Martin-Ventura, en colaboración con investigadores finlandeses y daneses.

La investigación, publicada en la revista especializada Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology, podría abrir nuevas posibilidades de tratamiento para esta enfermedad.

El aneurisma aórtico abdominal es una dilatación permanente de la aorta que afecta al 5 % de los hombres mayores de 50 años y a más del 1 % de las mujeres mayores de 65 y que, con el tiempo, va degradando la pared del vaso sanguíneo hasta romperlo.

Dado que no existen tratamientos farmacológicos que ayuden a prevenir la progresión de la enfermedad, la única alternativa terapéutica es la intervención quirúrgica.

El objetivo de la investigación era “evaluar la composición de partículas HDL circulantes y su potencial para promover el flujo de salida del colesterol de los macrófagos en sujetos con AAA”, explica José Luis Martin-Ventura.
El estudio ha determinado que los pacientes con AAA tienen una alteración en la composición de las lipoproteínas que les hace perder su principal función cardioprotectora: la de prevenir la acumulación de colesterol en la pared arterial.

Además, el trabajo mostró por primera vez que, en estos pacientes, la eliminación del colesterol de los macrófagos que propicia el HDL es defectuosa.

“Se trata de una importante alteración funcional del HDL que podría estar vinculada mecanísticamente a AAA”, añade el primer firmante del trabajo, Diego Martínez-López.

“Estos resultados pueden abrir nuevas posibilidades terapéuticas para los pacientes con esta enfermedad, mediante el incremento de las HDL funcionales”, concluyen los investigadores. EFE
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